Analyse

SYNDROME NARP (NEUROGENIC WEAKNESS, ATAXIA AND RETINITIS PIGMENTOSA) – Sang total EDTA (Recherche des variants m.8993T>G et m.8993T>C (MT-ATP6) de l’ADN mitochondrial)

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Analyse transmise : voir la fiche analyse sur le site du laboratoire exécutant

Joindre impérativement la fiche de demande d'examen Troubles du développement et maladies génétiques ainsi que la copie du consentement et de l'attestation médicale de consultation.

Délai de résultat : l'analyse étant transmise au Laboratoire CERBA (Saint-Ouen), le délai d'obtention du résultat annoncé par ce prestataire doit être majoré du délai d'acheminement depuis nos locaux, soit généralement entre 24 et 48 heures.

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Lieu de réalisation

Laboratoire CERBA Saint-Ouen

Cotation

HN135.00

Montant

135.00€ (examen NON remboursable)